LABOBASI
The News Letter

 

 

NEWS LETTER
       DECEMBRE 2009    

  

 

                                      

LABOBASI VERS LE FUTUR

La grande tradition suisse de rigueur et de précision, toujours essentielle, en particulier dans le diagnostic microbiologique, se retrouve avec l’innovation continue ainsi qu’avec  les défis de la compétition globale. Défis que le groupe LABOBASI de Novazzano ( ville de la fameuse montée des Mondiaux du cyclisme de Mendrisio…) se prépare à affronter, à la lumière des énormes progrès de la technologie électronique des dernières années et des progrès de la biologie et de la chimie-physique quantique. Tradition et innovation pour donner aux laboratoires le meilleurs du diagnostic et dans un prochain futur bien d’autres choses…

Labobasi vous souhaite de joyeuses fêtes de fin d'année ainsi    

              qu' une      bonne Année 2010.

he

 

Actualité Recherche et développement            (Alain FARRUGIA- Directeur Scientifique Labobasi Suisse)

Le Département Recherche et Développement est impliqué dans la mise au point de nouveaux produits et l’amélioration continue des systèmes de diagnostic microbiologique pour répondre à une demande de rapidité de résultats, de rationalisation et d’économie dans l’activité de diagnostic..     

cerveau

Les orientations de Labobasi vont essentiellement vers l’identification bactérienne et de nouveaux antibiogrammes, appliqués sur diverses sources de prélèvements pathologiques,  avec une série de galeries, dont la lecture sera adaptée sur des appareils simples, rapides et fiables.    

Objectifs : rationalisation des supports de diagnostic tant sur des nouveaux types de milieux pré-coulés, milieux deshydratés et milieux en slides ou lames gélosées, secteur dans lequel Labobasi est spécialisé depuis plus de 20 ans dans l’élaboration et la production. Des slides innovants verront le jour et seront mis sur le marché en 2010, associant milieux chromogéniques et milieux au sang. Vingt ans d’expérience et une longue maîtrise de l’automatisation de la fabrication de lames gélosées sont à la base de telles prouesses technologiques qui promettent des progrès dans le diagnostic pour 2010. 

Par ailleurs, Labobasi travaille toujours sur des produits d'actualité tels que le  MILIEU POUR HELICOBACTER PYLORI et l'étude de la sensibilité aux antibiotiques de cette bactérie, dont on présume de manière plus précise une ANTIBIOTHERAPIE SEQUENTIELLE.

                                        *** 

 

Milieu pour Helicobacter  Pylori ( Alain FARRUGIA )

 

helico1helicosang

 

Labobasi produit un milieu de culture avec incorporation de sang laqué et mélange d’antibiotiques pour isolement d’H.Pylori et analyse de l’antibiogramme (  ref. Labobasi 12.104  ). Ce milieu est incubé à 37°C en atmosphère micro aérobie. Les colonies suspectes apparaissent en 3 à 4 jours mais peuvent n’être observées qu’après plus de 5 jours. L’étude de la sensibilité aux antibiotiques notamment nitroimidazolés ou macrolides est possible sur ce milieu, même si l’étude de la sensibilité aux antibiotiques tels que clarithromycine, métronidazole, amoxycilline, la tétracycline ou la ciprofloxacine sera préférentiellement effectuée par la méthode de référence validée par la NCCLS, c'est-à-dire dilution en Mueller-Hinton (  ref. Labobasi 17.021  ) contenant 10% de sang de cheval, un inoculum riche et une lecture après 3 jours en micro aérobiose.  

                                                                    ***

HELICOBACTER PYLORI ( Alain FARRUGIA )

Helicobacter pylori est une bacté rie qui infecte la muqueuse gastrique. 80 % des ulcè res gastro-duodé naux sont causés par des infections de H. pylori, mê me si chez la plupart des humains  infecté s, la maladie reste  asymptomatique.

H. pylori vit exclusivement dans l'estomac humain et est le seul organisme connu pouvant survivre dans un environnement aussi acide. Elle possè de une forme hé licoï dale (d'où le nom de " Helicobacter ") et peut se visser dans la paroi stomacale afin de la coloniser. En 1994, le National Institutes of Health publia un texte soutenant que la plupart des ulcè res gastriques ré currents é taient causé s par H. pylori, et recommandait que des antibiotiques soient inclus dans le traitement.

                                   steto

La plupart des ulcè res sont efficacement traité s par des antibiotiques ciblant H. pylori.

Cette bacté rie fut initialement appelé e Campylobacter pyloridis, puis C. pylori (apré s correction grammaticale latine). Finalement, aprè s que le sé quenç age de son ADN eut montré  que la bacté rie n'appartenait  pas au genre Campylobacter,  elle fut placé e dans un nou veau genre : Helicobacter. Le  nom pylori tire son origine du latin " pylorus ", qui signifie " gardien de l'ouverture ", et qui  fait réfé rence  à  l'ouverture circulaire (pylore) menant de  l'estomac au duodé num.

                              bodyfireintest

Uréase

H. pylori est une bacté rie Gram né gatif de forme hé licoï dale,   d'environ 3 micromè tres de long et d'environ 0,5 micromè tres de diamè tre. Elle porte 4  à  6 flagelles.

                                         helico

Elle est dite microaér rophile, c'est-à- dire qu'elle   cessite un apport d'oxygène  mais dans des proportions   infé rieures  à  celles trouvé es   dans l'atmosphè re. Enfin, si gnalons encore qu'elle peut produire son é nergie par mé thanogenè se  à  partir d'hydrogè ne.  Grà ce  à  sa forme hé licoï dale et  à ses flagelles, la bacté rie se glisse à travers les muqueuses de l'estomac et s'ancre aux cellules é pithé liales grà ce à des adhé sines (proté ines fixatrices). Elle sécrè te alors de l uré ase qui transforme l'uré e en ammoniac et en dioxyde de carbone. Cet ammoniac va partiellement neutraliser l'acidité gastrique (qui sert entre autres à tuer les bacté ries). Malheureusement, l'ammoniac est toxique pour les cellules é pithé liales, et va, de concert avec d'autres enzymes sécrété es par H. pylori (proté ases, catalases, phospholipases, etc.) endommager la surface des cellules é pithél iales, enclenchant de ce fait le processus de formation d'ulcè res.

                                                                      ***

Antibiothérapie Séquentielle ( Alain FARRUGIA )

L infection à H.pylori se soigne classiquement à l'aide d'une tri-thérapie associant 2 antibiotiques à un IPP (inhibiteur de la pompe à protons) pour neutraliser l'acidité gastrique. I l existe plusieurs combinaisons :

* amoxicilline + clarithromycine + IPP

* amoxicilline + métronidazole + IPP

* métronidazole + tétracycline + IPP

* métronidazole + clarithromycine + IPP

La durée habituelle de traitement est entre une et deux semaines.

La lévofloxacine et la rifabutine lorsque celles-ci sont associées à l'amoxicilline auraient également une bonne efficacité. Cependant ces traitements ne doivent être utilisés qu'en seconde ligne. Une résistance aux antibiotiques commence cependant à apparaître avec près de 20% d'échecs d'éradication.

           ANTIBIO

Mais des études récentes tendent à montrer que certaines souches de cette bactérie possèdent un mécanisme particulier d'injection d'agents inflammatoires dans les cellules stomacales.

Aujourd'hui il est donc conseillé pour éliminer l'Helicobacter pylori, de donner les médicaments l'un après l'autre, plutôt que tous ensembles. Les ingrédients sont un inhibiteur de pompe protonique ( antiacide ) et deux antibiotiques, l'amoxicilline et la clarithromycine. Plutôt que de prendre cette tri-thérapie groupée sur 10 jours, il est préférable de procéder à un soin séquentiel en prenant 5 jours l'inhibiteur et l'amoxicilline et les 5 autres jours l'inhibiteur et la clarithromycine associée au tinidazole. Une publication récente sur l'American Journal of Gastroenterology démontre que l'approche séquentielle est plus efficace dans l'éradication de la bactérie.

L'immunisation des muqueuses est très complexe. Le vaccin est toujours en cours d'étude et devrait voir le jour dans quelques années. Celui-ci devrait permettre de traiter l'infection ainsi que la prévenir. Au cours de l'année 2007, les chercheurs ont élucidé les mécanismes permettant à la bactérie d'échapper au système immunitaire.

Pour tout renseignement:                                                                                   LABOBASI SA - Via Mulini 10, P.O Box 158 - 6883 NOVAZZANO - SWITZERLAND   Tel. 0041(091) 695 67 80   Fax. 0041(091) 695 67 81    info@labobasi.com   www.labobasi.com

 

                                      ***

 

LA SUISSE A PARIS ( Alain FARRUGIA )

               EFFEL TOWER

Dans le cadre des JIB, LABOBASI a visité de nombreux distributeurs et entreprises afin de proposer son savoir-faire en qualité de développement, mise au point et production de milieux de cultures. Nous remercions nos partenaires, actuels et futurs pour leur accueil sur leurs stands aux Jib 2009 à Paris.   

Pour tous renseignements complémentaires:

www.labobasi.com

labosigle